Nấm men là gì? Các công bố khoa học về Nấm men

Một loạt vector chuyển nấm men và chủng đã được tạo ra nhằm cho phép thao tác DNA hiệu quả hơn trong Saccharomyces cerevisiae. Các vector thay thế đã được xây dựng và sử dụng để tạo ra các chủng nấm men chứa các đột biến không chuyển đổi his3, trp1, leu2 và ura3. Một bộ vector YCp và YIp (dòng pRS) sau đó được thực hiện dựa trên nền của plasmid đa mục đích pBLUESCRIPT. Các vector pRS này có cấu trúc đồng nhất và chỉ khác nhau ở gen chọn lọc của nấm men được sử dụng (HIS3, TRP1, LEU2 và URA3). Chúng sở hữu tất cả các đặc điểm của pBLUESCRIPT và một số đặc tính cụ thể của nấm men. Sử dụng vector pRS, người ta có thể thực hiện hầu hết các thao tác DNA tiêu chuẩn trong cùng một plasmid đã được đưa vào nấm men.

Các tế bào nấm men nguyên vẹn được điều trị bằng các cation kiềm đã tiếp nhận DNA plasmid. Li+, Cs+, Rb+, K+ và Na+ đều có hiệu quả trong việc gây ra khả năng chuyển đổi. Các điều kiện để chuyển đổi Saccharomyces cerevisiae D13-1A với plasmid YRp7 đã được nghiên cứu một cách chi tiết với CsCl. Thời gian ấp tối ưu là 1 giờ, và nồng độ tế bào tối ưu là 5 x 10(7) tế bào/ml. Nồng độ tối ưu của Cs+ là 1.0 M. Hiệu suất chuyển đổi tăng khi nồng độ DNA plasmid tăng lên. Polyethylen glycol là hoàn toàn cần thiết. Nhiệt độ và các polyamine hoặc protein cơ bản khác nhau đã kích thích sự tiếp nhận DNA plasmid. Ngoài DNA hình tròn, DNA plasmid dạng thẳng cũng đã được tế bào nấm men điều trị bằng Cs+ tiếp nhận, mặc dù hiệu suất tiếp nhận đã giảm đáng kể. Hiệu suất chuyển đổi với Cs+ hoặc Li+ tương đương với các phương pháp protoplast truyền thống đối với một plasmid chứa ars1, mặc dù không phải với các plasmid chứa nguồn gốc phái sinh 2 microns.

Điều kiện thị trường không ổn định do đổi mới và sự gia tăng cường độ và đa dạng hoá cạnh tranh đã dẫn đến việc năng lực tổ chức thay vì phục vụ thị trường trở thành cơ sở chính để các công ty xây dựng chiến lược dài hạn của mình. Nếu tài nguyên chiến lược quan trọng nhất của công ty là tri thức, và nếu tri thức tồn tại dưới hình thức chuyên biệt giữa các thành viên trong tổ chức, thì bản chất của năng lực tổ chức là sự hội nhập tri thức chuyên môn của các cá nhân.

Bài viết này phát triển một lý thuyết dựa trên tri thức về năng lực tổ chức và dựa trên nghiên cứu về động lực cạnh tranh, quan điểm dựa trên tài nguyên của công ty, năng lực tổ chức và học hỏi tổ chức. Cốt lõi của lý thuyết là phân tích các cơ chế thông qua đó tri thức được hội nhập trong các công ty nhằm tạo dựng năng lực. Lý thuyết được sử dụng để khám phá tiềm năng của các công ty trong việc thiết lập lợi thế cạnh tranh trong các thị trường động, bao gồm vai trò của mạng lưới công ty dưới điều kiện liên kết không ổn định giữa đầu vào tri thức và đầu ra sản phẩm. Phân tích chỉ ra những khó khăn trong việc tạo ra “năng lực phản ứng linh hoạt và động” đã được xem là trọng tâm để thành công trong thị trường cạnh tranh khốc liệt.

Chúng tôi báo cáo về chuỗi giải phẫu động học của sự phát triển chất xám hồi não người trong độ tuổi từ 4–21, thông qua việc sử dụng các bản đồ bốn chiều định lượng và chuỗi time-lapse. Nghiên cứu này được thực hiện trên mười ba trẻ em khỏe mạnh, tiến hành chụp MRI não định kỳ hai năm một lần trong suốt 8–10 năm. Bằng cách sử dụng các mô hình bề mặt vỏ não và mốc giải đất và mô hình thống kê về mật độ chất xám, sự phát triển hồi não người được hình dung qua chuỗi time-lapse chi tiết không gian và thời gian. "Phim" time-lapse kết quả cho thấy (i) các vỏ não liên hợp bậc cao chỉ trưởng thành sau khi các vỏ não cảm thụ thân thể và thị giác bậc thấp, mà chức năng của chúng tích hợp, đã phát triển, và (ii) những vùng não cổ sinh vật học hơn trưởng thành sớm hơn những vùng mới hơn. So sánh trực tiếp với sự phát triển vỏ não bình thường có thể giúp hiểu rõ hơn về một số rối loạn phát triển thần kinh như tâm thần phân liệt phát khởi từ thời thơ ấu hoặc chứng tự kỷ.

Chúng tôi đã tìm cách tạo ra một danh mục đầy đủ các gen của nấm men có mức độ phiên mã thay đổi theo chu kỳ trong chu kỳ tế bào. Để đạt được mục tiêu này, chúng tôi sử dụng microarray DNA và các mẫu từ các nền nuôi cấy nấm men được đồng bộ hóa bằng ba phương pháp độc lập: dừng bằng yếu tố α, phương pháp tách lọc, và dừng đồng bộ một đột biến nhạy với nhiệt độ cdc15. Sử dụng các thuật toán chu kỳ và tương quan, chúng tôi đã xác định 800 gen đáp ứng tiêu chí tối thiểu khách quan về điều hòa chu kỳ tế bào. Trong các thí nghiệm riêng biệt, được thiết kế để kiểm tra tác dụng của việc kích thích cyclin G1 Cln3p hoặc cyclin loại B Clb2p, chúng tôi phát hiện ra rằng mức mRNA của hơn một nửa số gen này phản ứng với một hoặc cả hai loại cyclin này. Hơn nữa, chúng tôi đã phân tích tập hợp gen điều hòa chu kỳ tế bào của mình để tìm các phần tử khởi động đã biết và mới và cho thấy rằng nhiều phần tử được biết đến (hoặc biến thể của chúng) chứa thông tin dự đoán về điều hòa chu kỳ tế bào. Mô tả đầy đủ và tập dữ liệu hoàn chỉnh có sẵn tại http://cellcycle-www.stanford.edu